Un document de la FDA révèle que 86% des enfants qui ont participé à l'essai du vaccin contre le covid de Pfizer ont subi des effets indésirables

 

FDA document reveals 86% of children who participated in Pfizer covid vaccine trial experienced adverse reactions 05/27/2021 / By Mike Adams YCN // 2021-05-28 Traduction Google.

Un document de « fiche d'information » de la FDA, accessible au public, révèle que 86 % des enfants qui ont participé à un essai de vaccin contre le covid de Pfizer ont signalé des effets indésirables allant de « légers » à « graves ». Dans le cadre des expériences vaccinales, des enfants âgés de 12 à 15 ans reçoivent des injections de séquences d'ARNm qui prennent le contrôle de leurs cellules, ce qui les amène à produire nos protéines de pointe dans leur sang. Les protéines de pointe provoquent des maladies vasculaires et des caillots sanguins. Même le Jonas Salk Institute identifie de manière concluante les protéines de pointe comme étant la cause des maladies vasculaires et des caillots sanguins . Tout cela est ouvertement admis par la FDA , qui a publié des rapports extrêmement inquiétants sur les effets indésirables ressentis par les enfants dans une «fiche d'information» sur le vaccin Pfizer covid intitulée 144413. Voir le document original de la FDA ici (PDF) . Au cas où la FDA supprimerait cette feuille, nous l'avons archivée sur les serveurs de Natural News ici (PDF) . La FDA admet que les vaccins à ARNm provoquent des effets indésirables chez 86 % des enfants, mais les appelle quand même « sûrs » Cette page Pfizer de la FDA fournit des liens vers toutes les fiches d'information et les communiqués de presse où la FDA célèbre l'extension de son autorisation d'utilisation d'urgence aux enfants âgés de 12 à 15 ans. Cette fiche d'information contient le tableau suivant qui détaille le taux alarmant d'effets secondaires et de dommages subis par les enfants de 12 à 15 ans (c'est-à-dire les enfants) qui ont reçu les injections d'ARNm: Tableau 5 : Étude 2 – Fréquence et pourcentages d'adolescents présentant des réactions locales sollicitées, par gravité maximale, dans les 7 jours suivant chaque dose – Adolescents âgés de 12 à 15 ans Comme vous pouvez le voir sur le tableau, 1127 enfants ont reçu la première dose du vaccin et 1097 enfants ont reçu la deuxième dose. Qu'est-il arrivé aux 30 enfants qui ne se sont pas présentés pour la deuxième dose? Sont-ils morts? Pourquoi ont-ils été retirés de la deuxième dose ? Parmi les enfants ayant reçu l'expérience médicale du vaccin à ARNm: Un choquant 86% a subi des effets secondaires. Près de 44% ont souffert d'effets secondaires «modérés» définis comme «interférant avec l'activité». 66% des enfants ont eu de la fièvre. 65% ont souffert de maux de tête. D'autres effets secondaires ressentis par ces enfants dans le cadre de ces expériences médicales comprennent des frissons, des vomissements, de la diarrhée, de la fièvre, des douleurs musculaires et même des douleurs articulaires. Même après que 86 % des enfants aient ressenti de tels effets secondaires après avoir reçu l'injection de la première dose, les chercheurs ont continué à injecter une deuxième dose aux enfants . La FDA affirme qu'il s'agit de «protéger» les enfants tout en poussant plus de ventes de vaccins pour générer des milliards de dollars de bénéfices pour Pfizer La FDA affirme dans son communiqué de presse de célébration que l'extension du vaccin expérimental de Pfizer aux 12 à 15 ans est une sorte de percée, et non un crime contre les enfants : « L'élargissement par la FDA de l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour inclure les adolescents de 12 à 15 ans est une étape importante dans la lutte contre la pandémie de COVID-19 », a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock, MD « L'action d'aujourd'hui permet à une population plus jeune d'être protégée contre COVID-19, nous rapprochant du retour à un sentiment de normalité et de la fin de la pandémie. Les parents et les tuteurs peuvent être assurés que l'agence a entrepris un examen rigoureux et approfondi de toutes les données disponibles, comme nous l'avons fait avec toutes nos autorisations d'utilisation d'urgence du vaccin COVID-19. » En d'autres termes, la FDA admet qu'elle est pleinement consciente du taux d'effets secondaires de 86% lorsqu'il s'agit d'injecter aux enfants des «vaccins» ARNm expérimentaux. Les expériences médicales de vaccins nuisent aux enfants au nom des bénéfices des grandes entreprises pharmaceutiques En ce qui concerne les essais de vaccins à ARNm aux États-Unis, lorsque des réactions graves telles que la paralysie faciale sont identifiées dans le groupe vacciné, la FDA (et vraisemblablement les chercheurs) les rejette comme une coïncidence. D'après le propre document de la FDA: La paralysie de Bell (paralysie faciale) a été rapportée par quatre participants du groupe Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. Le début de la paralysie faciale était le jour 37 après la dose 1 (le participant n'a pas reçu la dose 2) et les jours 3, 9 et 48 après la dose 2. Aucun cas de paralysie de Bell n'a été signalé dans le groupe placebo. Les informations actuellement disponibles sont insuffisantes pour déterminer une relation causale avec le vaccin. Ainsi, quels que soient les effets secondaires horribles causés par l'expérience du vaccin, ils sont écartés et ignorés. Après tout, il y a des milliards de dollars à gagner en autorisant des vaccins pour une utilisation généralisée chez les enfants. (C'est un tout nouveau marché démographique à cibler.) Ce document de la FDA admet même que le vaccin n'est pas approuvé et peut causer des blessures graves, voire la mort: La FDA a autorisé l'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, qui n'est pas un vaccin approuvé par la FDA. Effets indésirables dans les essais cliniques Les effets indésirables suite au vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 qui ont été rapportés dans les essais cliniques comprennent des douleurs au site d'injection, de la fatigue, des maux de tête, des douleurs musculaires, des frissons, des douleurs articulaires, de la fièvre, un gonflement au site d'injection, une rougeur au site d'injection, des nausées, des malaises et lymphadénopathie (voir les informations de prescription complètes de l'EUA). Effets indésirables survenus après l'autorisation Des réactions allergiques sévères, y compris une anaphylaxie et d'autres réactions d'hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée, prurit, urticaire, angio-œdème), diarrhée, vomissements et douleur dans les extrémités (bras) ont été rapportées après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 en dehors du essais cliniques. Des effets indésirables supplémentaires, dont certains peuvent être graves, peuvent apparaître avec une utilisation plus répandue du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19. La FDA admet également qu'un choc anaphylactique mettant la vie en danger peut survenir après le vaccin, ou que les personnes vaccinées peuvent perdre connaissance : Un traitement médical approprié utilisé pour gérer les réactions allergiques immédiates doit être immédiatement disponible en cas de réaction anaphylactique aiguë après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19. Une syncope (évanouissement) peut survenir en association avec l'administration de vaccins injectables, en particulier chez les adolescents. Des procédures doivent être en place pour éviter les blessures causées par l'évanouissement. Toute personne rationnelle, après avoir lu cette «fiche d'information» de la FDA, exprimerait de sérieuses préoccupations concernant le recrutement et l'exploitation continus d'enfants comme cobayes humains dans des expériences médicales de vaccination. C'est pourquoi nous continuons de tirer la sonnette d'alarme sur de telles pratiques.